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DOP高效送風(fēng)口網(wǎng)2月13日訊，日前，四川協(xié)力制藥有限公司收到英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MedicinesandHealthcareproductsRegulatoryAgency，簡(jiǎn)稱MHRA)頒發(fā)的EU-GMP證書，該認(rèn)證在25個(gè)歐盟國(guó)家共同有效，這標(biāo)志著協(xié)力制藥的鹽酸伊立替康、曲克蘆丁、蘆丁3個(gè)產(chǎn)品將以原料藥的形式進(jìn)軍歐盟市場(chǎng)。
 目前，我國(guó)只有為數(shù)不多的企業(yè)通過了歐盟的GMP認(rèn)證。四川協(xié)力制藥有限公司是成都市生產(chǎn)植物來(lái)源性出口原料藥的重點(diǎn)企業(yè)，專業(yè)從事于植物種植、天然活性成分提取及其衍生物合成研究、抗腫瘤系列及藥物制劑生產(chǎn)等，公司承擔(dān)了成都市2011年重大科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目“一線抗腫瘤藥鹽酸伊立替康原料產(chǎn)業(yè)化”，此次獲得歐盟的GMP認(rèn)證，將有助于帶動(dòng)成都市植物提取物生產(chǎn)企業(yè)由植物提取物、醫(yī)藥中間體出口向原料藥出口發(fā)展升級(jí)。

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