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　　通知要求，各省（區、市）食品藥品監管局要高度重視，周密安排，組織專門力量，對本轄區內藥品生產企業實施新修訂藥品GMP情況逐一進行摸底調查，認真做好調查統計工作。根據摸底調查情況，各省（區、市）要提出本轄區實施新修訂藥品GMP的具體工作部署和計劃，明確工作目標，連同統計匯總表于今年5月1日前上報當地省（區、市）人民政府，并同時報送國家局藥品安全監管司。

 

　　在做好摸底調查工作的基礎上，各省（區、市）局要積極開展藥品生產企業的分類指導工作。對基礎條件好的企業，要積極引導其早日通過新修訂藥品GMP認證，發揮示范帶動作用；對企業基礎差、改造投資大、產品無市場、技術人員不足的企業，應引導其退出或與優勢企業兼并重組；對骨干企業和實施情況難以把握的企業，要組織現場調查和督導。

 

　　據了解，今年第一、第二季度，國家局將對部分地區進行實地調研，聽取監管部門和藥品生產企業對新修訂藥品GMP實施的意見和建議。